重症心痹方调控焦亡关键蛋白NLRP3、ASC、caspase1干-中国中医急症

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重症心痹方调控焦亡关键蛋白NLRP3、ASC、caspase1干

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研究背景与问题

本研究旨在探讨重症心痹方在保护肠源性脓毒症介导的心肌损伤中的作用及其药理机制。心痹症是一种以心肌损伤为特征的临床疾病，而肠源性脓毒症是导致心肌损伤的重要病理生理过程。然而，现有的治疗方法对于此类疾病的治疗效果有限，因此，寻找新的治疗策略对于改善患者预后具有重要意义。

研究方法

本研究采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术检测重症心痹方的入血成分，以明确其作用机制。实验中，大鼠被分为假手术组、模型组、阳性药物组和重症心痹方预处理组。模型组通过结扎肠系膜上动脉诱导肠源性脓毒症，而阳性药物组和重症心痹方预处理组则分别给予相应的药物干预。通过比较不同组别大鼠的心肌损伤程度、炎症指标以及关键蛋白NLRP3、ASC、caspase1的表达水平，评估重症心痹方的保护作用。

核心结果

研究结果显示，与模型组相比，重症心痹方预处理组的大鼠心肌损伤程度显著减轻，血清炎症指标水平降低，NLRP3、ASC、caspase1的表达水平也显著下降。LC-MS/MS检测表明，重症心痹方中存在多种活性成分，这些成分可能是通过抑制NLRP3炎症小体的活化，从而减轻心肌损伤和炎症反应。

结论与意义

本研究结果表明，重症心痹方能够有效减轻肠源性脓毒症介导的心肌损伤，其作用机制可能与抑制NLRP3炎症小体的活化有关。这一发现为心痹症的治疗提供了新的思路和潜在的药物来源，具有重要的临床应用价值。此外，本研究为深入探讨中药在治疗心肌损伤中的作用提供了实验依据，对中医药的现代化研究具有积极的推动作用。

文章来源：《中国中医急症》网址: http://www.mzltzz.cn/qikandaodu/2025/1029/326.html